Ölümcül Akciğer Kanserleri Birden Fazla Genetik Değişiklik İle Oluşur

Kandan Yapılan Testler ile Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanserlerinin Kompleks Genomik Yapısı Ortaya Çıkıyor

UC San Francisco (UCSF) liderliğindeki yeni bir çalışma, çoğu kanserin tek bir hedefli ilaçla izole edilebilen baskın bir "sürücü" (driver) mutasyonunun neden olduğu onkolojideki dogmalara meydan okuyor. Bunun yerine, yeni araştırma, dünyanın en ölümcül akciğer kanseri formlarından birini, kanser ilerlemesine neden olmak ve birlikte tümörlerin hedefe yönelik tedaviden kaçmasına izin vermek için birlikte çalıştığı ortaya çıkan çok sayıda farklı genin neden olduğu değişikler tarafından yönlendirildiğini buldu.

6 Kasım 2017'de Nature Genetics'te online olarak yayınlanan bu bulgular - bir hastanın kanserine katkıda bulunan mutasyon dizisinin tamamını tedavi edebilecek ve ilaç direncinin oluşmasını önleyebilecek yeni birinci basamak kombinasyon terapilerinin gerekli olduğuna kesinlikle inanıyor.

"Şu anda hastalara farklı onkogen mutasyonları karşılıklı olarak müstesna gibi davranıyoruz. Bir EGFR mutasyonu varsa, size bir ilaç sınıfıyla tedavi ediyoruz ve bir KRAS mutasyonu varsa, farklı bir ilaç sınıfı seçiyoruz. Şimdi böyle mutasyonların düzenli olarak bir arada yaşandığını görüyoruz ve bu nedenle yaklaşımımızı tedaviye uyarlamamız gerekiyor "diyen UCSF Tıp Merkezi onkologu Hematoloji ve onkoloji doçenti ve UCSF'de Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center Üyesi Prof.Dr. Trever Bivona.

Akciğer Kanseri dünya çapında kanser ölümünün önde gelen nedenidir. Hastalığı yönlendiren genetik mutasyonları belirleme çabaları birçok hastada yaşam beklentisini iyileştiren hedefli tedavilere yol açtı ancak bu ilaçlar eninde sonunda geçici olarak remisyona neden oluyor - er ya da geç, kanserler kaçınılmaz olarak her zamankinden daha ölümcül ilaç direnci ve dönüşü geliştiriyor.





Redwood City merkezli Guardant Health ile birlikte 2 binin üzerinde hastadan alınan tümör DNA'sını analiz eden yeni UCSF önderliğindeki bu çalışma, ileri evre küçük hücreli olmayan (NSC) akciğer kanseri genetik alanını kapsamlı bir şekilde profilleyen ilk araştırmadır; hastalığın en yaygın şekli.

"Alan," sürücü "mutasyonunun, tümörün büyümesini kontrol eden çok sayıda kişinin, aynı dirençle aynı toksikolojide yeni mutasyonlardan direndiğini varsayması üzerine yoğunlaştı. Ulusal kanser enstitüsü tarafından finanse edilen UCSF-Stanford Cancer Drug Resistance and Sensitivity Center'nin eş direktörü olan Bivona, "Bir tümörün tedaviye karşı direnç geliştirebilmek için alabileceği çok sayıda farklı genetik yol bulunduğunu görüyoruz" dedi. "Bu, tedavinin ilk uygulandığında neden birçok tümörün zaten ilaca dirençli olduğunu açıklayabilir."

Kanserin genetik heterojenitesinin ve genomik değişikliklerin üzerine yapılacak olan ek çalışmalarla bu konuda ortaya atılan görüşün daha kesin hale geleceği tartışmasızdır.

Kaynak: Newswise

Nature dergisinde yayınlanan bu çalışmanın Orjinal Araştırma makalesini okumak için bağlantıya tıklayabilirsiniz.

Bunlarda ilginizi çekebilir.

E-sigara Dumanında Zararlı Moleküller Belirlendi

Yeşil Çay ve Unutkanlık

NSAID'ler bağırsak kanseri hücrelerinin ölmesini sağlıyor